Lista de materiales:
1- Microscopio óptico capaz de realizar fotografías
1- Microscopio óptico capaz de realizar fotografías
2- Papel de filtro
3- Una cebolla
4- Pinzas
5- Portaobjetos y cubreobjetos
6- Bisturí
7- Colorante (azul de metileno)
8- Agua
3- Una cebolla
4- Pinzas
5- Portaobjetos y cubreobjetos
6- Bisturí
7- Colorante (azul de metileno)
8- Agua
Objetivo de la práctica:
El objetivo de esta práctica es observar una célula vegetal al microscopio óptico.
Vamos a comenzar describiendo el proceso gracias al cual pudimos observar esta célula.
Primero seccionamos una cebolla (Allium cepa Liliaceae) en varias capas con la ayuda de un bisturí, sobre un papel de filtro para no manchar la superficie sobre la que trabajamos. Obtenemos una muestra de células procedentes de la cara interna de la epidermis de la cebolla. Cuanto más fina y pequeña sea la muestra mejor resultado obtendremos dado que evitaremos posibles pliegues entre sus células. Depositamos la muestra sobre el porta. Como la mayoría de las células, son invisibles, por lo que procedemos a realizar la tinción con un colorante llamado azul de Metileno (Cloruro de Metilionina).Vertemos un par de gotas sobre la muestra. Esperamos entre 3 y 5 minutos hasta que el colorante cumpla su función y después retiraremos el sobrante aclarando delicadamente con un leve hilo de agua, que no deberá caer directamente sobre las células sino en la parte superior del porta, evitando así la perdida de la muestra. Colocamos el cubre y secamos con papel, teniendo la precaución de no destruir las células. Depositamos nuestra muestra en la pletina sujetándola con la pinza. Empezaremos con el objetivo de menor aumento e iremos aumentando progresivamente. Realizamos el enfoque de la imagen de la muestra hasta conseguir una imagen lo más nítida posible, es aquí donde tomaremos nuestra foto.
El objetivo de esta práctica es observar una célula vegetal al microscopio óptico.
Vamos a comenzar describiendo el proceso gracias al cual pudimos observar esta célula.
Primero seccionamos una cebolla (Allium cepa Liliaceae) en varias capas con la ayuda de un bisturí, sobre un papel de filtro para no manchar la superficie sobre la que trabajamos. Obtenemos una muestra de células procedentes de la cara interna de la epidermis de la cebolla. Cuanto más fina y pequeña sea la muestra mejor resultado obtendremos dado que evitaremos posibles pliegues entre sus células. Depositamos la muestra sobre el porta. Como la mayoría de las células, son invisibles, por lo que procedemos a realizar la tinción con un colorante llamado azul de Metileno (Cloruro de Metilionina).Vertemos un par de gotas sobre la muestra. Esperamos entre 3 y 5 minutos hasta que el colorante cumpla su función y después retiraremos el sobrante aclarando delicadamente con un leve hilo de agua, que no deberá caer directamente sobre las células sino en la parte superior del porta, evitando así la perdida de la muestra. Colocamos el cubre y secamos con papel, teniendo la precaución de no destruir las células. Depositamos nuestra muestra en la pletina sujetándola con la pinza. Empezaremos con el objetivo de menor aumento e iremos aumentando progresivamente. Realizamos el enfoque de la imagen de la muestra hasta conseguir una imagen lo más nítida posible, es aquí donde tomaremos nuestra foto.
RESULTADO:
Observación de células vegetales y estomas
Observación de células vegetales y estomas
OBSERVACIONES:
Se observa con claridad un conjunto de células vegetales y sus núcleos. En la foto no se evidencia pero gran parte de la muestra presentaba espacios sin teñir, esto se debe a que al desprender la epidermis de la cebolla parte del tejido se queda en la cebolla y deja espacios vacíos en la muestra. La foto se realizó con un microscopio óptico fotográfico monocular. El ocular tenía 5x y el objetivo con que se captó la foto era de 40x.
Estas son las imágenes de las células vegetales que nosotras pudimos observar en la práctica
¿Qué son los estomas?
En Botánica, se denomina estomas a ciertos pequeños orificios o poros que atraviesan la epidermis de las plantas de forma de comunicar el ambiente gaseoso del interior de la planta con el del exterior, que poseen una morfología particular que les permite abrirse o cerrarse según las condiciones de la planta. Están localizados en todas las partes herbáceas ("verdes") de las plantas terrestres y se presentan en más concentración el envés de las hojas, al abrigo del Sol. Junto con otros poros de morfología más sencilla (como las lenticelas, que no tienen la posibilidad de regular el tamaño del poro), son la vía por la que la planta capta o libera la mayor parte del oxígeno y del dióxido de carbono, dos gases que utiliza o desecha según qué procesos metabólicos, estén tomando parte en ellas, y también son la vía principal por la que la planta pierde el agua absorbida por las raíces en forma de vapor de agua (proceso llamado transpiración vegetal).
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PRÁCTICA:
1 Paso:
Se corta una parte de la cebolla, de la cuál se le quita la piel de esa parte, y esa piel es lo que posteriormente vamos a observar con el microscopio:
2 Paso:
Se procede a cubrir la piel de cebolla anteriormente cortada, con azul de metileno.
Aquí se puede observar la muestra totalmente cubierta de azul de metileno
3 Paso:
Ahora, se procede a limpiar la muestra con agua, y dejar la muestra con "manchas" moradas (azul de metileno) y comenzar a mirar por el microscopio
4 Paso
Ahora, tras limpiar la muestra de azul de metileno, se coloca la muestra en el portaobjetos y con el cubreobjetos se presiona para poder observar mejor las células y estomas.
VÍDEO DE CÓMO COLOCAMOS EL CUBRE ENCIMA DE LA MUESTRA
5 Paso:
Ahora, y por último procedemos a observar la muestra que llevamos preparando surante toda la práctica.
Y AHORA UNOS VÍDEOS DE LO QUE CONSEGUIMOS OBSERVAR CON EL MICROSCOPIO:
En ésta práctica, tuvimos un fallo al principio por no haber echado suficiente azul de metileno en la muestra, por lo tanto tuvimos que hacer otra muestra en la que ya si que nos salió mejor, y pudimos observar claramente las paredes celulares y los estomas.
